Die jüngsten Entwicklungen rund um den Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über die Vergabe von Zwangslizenzen für das Krisenmanagement haben für viel Gesprächsstoff gesorgt.

Die Verordnung, die als Reaktion auf die COVID-19-Krise entstanden ist, zielt darauf ab, Anreize für freiwillige Vereinbarungen zu schaffen und gleichzeitig die Herstellung krisenrelevanter Produkte durch Zwangslizenzen zu ermöglichen. Doch was bedeutet das für bestehende Lizenzverträge und wie können Rechteinhaber sich vorbereiten und ihr Vertragsmanagement gegebenenfalls anpassen?

Unsere Experten Dr. Florian Reiling, Dr. Andrea Schmoll und Dr. Susanne Holotiuk haben die wichtigsten Aspekte in ihrem Artikel für die PharmR beleuchtet.

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